BIOCHIMIE MÉDICALE — FICHE QCM

COURS 1 — GÉNÉRALITÉS EN BIOCHIMIE

3 JOURS AVANT L'EXAMEN
I. Définition et domaines de la biochimie
Qu'est-ce que la biochimie ?
  • Définition : Science qui étudie la composition, la structure, les propriétés et les transformations des molécules du vivant
  • Discipline indispensable à la formation médicale
  • Inventaire des composés biologiques et leur localisation
  • Comprendre les processus pathologiques, leurs causes et les effets thérapeutiques
  • Étude des fonctions cellulaires liées aux interactions moléculaires
  • Toutes les activités cellulaires = transformations de molécules
  • Voies de synthèse + dégradation avec intermédiaires cycliques
Les 3 grands domaines
  • Biochimie métabolique : voies et cycles de transformation moléculaire
  • Énergétique moléculaire : oxydations phosphorylantes → contraction musculaire, transport membranaire
  • Génétique moléculaire : maintien de l'espèce, différenciation, division cellulaire, cancer
⚠️ Lien biochimie → médecine (À retenir absolument)
Nombreuses maladies congénitales = anomalie de constitution moléculaire (mutations ancestrales ou acquises).
Mécanisme : Mutation de l'ADN → ARN modifié → protéine anormale = pathologie de l'anatomie moléculaire.
Biochimie analytique et clinique
Cycle : Demande d'analyses (prescription, préparation du malade, prélèvement, transport) → Réalisation des analyses (respect protocole) → Rendu des résultats interprétés (précision, sensibilité, spécificité, valeurs prédictives)
→ Nécessite une collaboration cliniciens-biologistes
La biochimie étudie les transformations moléculaires dans la cellule, pas seulement les molécules elles-mêmes.
II. Classification périodique et structure atomique
Structure de l'atome
  • Noyau = protons (+) + neutrons (0)
  • Électrons (-) orbitent autour du noyau
  • Les électrons déterminent les propriétés chimiques de l'atome
  • Numéro atomique (Z) = nombre de protons
  • Nombre de masse (A) = protons + neutrons
  • Ex : ¹²C = 6 protons + 6 neutrons + 6 électrons
Tableau périodique — points clés
  • Colonne 1 = alcalins, très électropositifs
  • Colonne 17 = halogènes (7 électrons de valence)
  • Stabilité maximale = 8 électrons sur la couche de valence
  • Électronégativité ↑ de gauche à droite (dans une période)
  • Électronégativité ↑ de bas en haut (dans un groupe)
  • Fluor = élément le plus électronégatif
III. L'électronégativité — Notion fondamentale
Définition
Électronégativité = aptitude d'un atome à attirer vers lui le doublet de liaison.

Ordre croissant : C < N < O < F
Situation Résultat Exemple
A moins électronégatif que B → A lié à B A = déficit en électrons (δ+) / B = excédent (δ-) C–O : C est δ+, O est δ-
Différence d'électronégativité = 0 Liaison non polarisée (nuage uniforme) C–C
Différence entre 0,4 et 1,7 Liaison covalente polarisée H–Cl
Différence > 1,7 Liaison ionique Na⁺ Cl⁻ (ΔEN Na-Cl = supérieure à 1,7)
Valeurs d'électronégativité à retenir (Échelle de Pauling)
AtomeHLiNaBCNOFAlSiPSCl
Valeur EN2.11.00.92.02.53.03.54.01.51.82.12.53.0
Ordre croissant en biologie : C (2.5) < N (3.0) < O (3.5) < F (4.0)
La molécule AB sera dite polarisée si A et B ont des électronégativités différentes. B aura un excédent d'électrons (δ-) et A un déficit (δ+).
Plus la différence d'électronégativité est grande, plus la liaison est polarisée. Si ΔEN = 0 → non polarisée / 0,4–1,7 → polarisée / >1,7 → ionique.
IV. Les liaisons chimiques
Type de liaison Mécanisme Caractéristiques Exemple
Liaison ionique Transfert d'un électron d'un atome à l'autre → ions Attraction électrique entre 2 ions (charges opposées). Électrons NON partagés. ΔEN > 1,7 NaCl : Na cède 1 e⁻ à Cl → Na⁺ + Cl⁻ (ΔEN Na–Cl supérieure à 1,7)
Liaison covalente Partage de 2 électrons entre 2 atomes Peut être simple (−), double (=) ou triple (≡) H–H, C=O
Covalente polarisée Partage inégal (ΔEN 0,4–1,7) Nuage électronique déformé vers l'atome le plus électronégatif H–Cl (Cl est δ-)
Covalente de coordination (dative) Les 2 électrons partagés proviennent du même atome L'atome donneur fournit le doublet complet NH₃ + H⁺ → NH₄⁺ (l'azote donne les 2 électrons)
Liaison hydrogène Entre H (δ+) d'un groupement O–H ou N–H et un atome riche en électrons (O, N) Faible individuellement mais très nombreuse → assure la stabilité des protéines et de l'ADN. Intra ou inter-moléculaire. Paires A–T (2 liaisons H), G–C (3 liaisons H) dans l'ADN. Eau H₂O.
Van der Waals Interactions dipôle instantané / dipôle induit Très faibles interactions non covalentes dépendant de la proximité entre molécules Entre molécules non polaires
⚠️ Liaison hydrogène — À retenir pour l'ADN
Liaison H intramoléculaire : au sein d'une même molécule (ex : beta-cétoacide)
Liaison H intermoléculaire : entre 2 molécules différentes (ex : eau, paires de bases ADN)
Dans l'ADN : A–T = 2 liaisons H | G–C = 3 liaisons H (G≡C plus stable !)
La liaison ionique : les électrons ne sont PAS partagés, contrairement à la liaison covalente.
Liaison dative/coordination : les 2 électrons viennent du MÊME atome donneur.
V. Conventions d'écriture des réactions chimiques
⌒→
Flèche courbe double (grande) = déplacement de 2 électrons
⌒→
Flèche courbe simple (petite) = déplacement d'1 électron
Double flèche = réaction réversible (équilibrée) — transformation directe limitée par l'inverse
Double flèche plate = mésomérie (déplacement d'électrons par résonance)
Flèche simple = réaction irréversible — transformation dans un seul sens
Écriture Type de réaction Sens possible
Réactifs → Produits Irréversible Un seul sens
Réactifs → Produits + énergie Irréversible exergonique Un seul sens avec libération d'énergie
Réactifs ⇌ Produits + énergie Réversible Deux sens simultanément (équilibre)
Réversible = ⇌ / Irréversible = → / Mésomérie = ↔ (résonance, pas une réaction)
Les flèches courbes représentent le déplacement des électrons, et NON celui des atomes.
VI. Macromolécules biologiques
Composition élémentaire
C, O, H, N constituent 99% de la masse d'une cellule
Les 4 grandes familles de biomolécules
Protéines · Glucides · Lipides · Acides nucléiques — toutes construites à partir de monomères assemblés par polymérisation.
Composé organique
Contient du C et H (et souvent O)
Ex : glucose
Composé inorganique
PAS de combinaisons C–H
Ex : H₂O et CO₂
Macromolécule Monomère Exemples Rôle principal
Protéines Acides aminés Hémoglobine, enzymes, anticorps Structure, catalyse, transport, immunité
Glucides Monosaccharides Glucose, fructose, galactose, ribose, désoxyribose Énergie, structure, information
Lipides Acides gras + glycérol Triglycérides, phospholipides, sphingolipides Réserve d'énergie, membranes
Acides nucléiques Nucléotides ADN, ARN Information génétique, synthèse protéique
VII. Métabolisme = Catabolisme + Anabolisme
Métabolisme
Ensemble des réactions chimiques se déroulant dans une cellule ou un organisme permettant son fonctionnement.
Catabolisme
Ensemble des réactions de dégradation de molécules complexes → simples avec libération d'énergie.
Anabolisme
Ensemble des réactions de synthèse de molécules complexes à partir de simples, nécessitant de l'énergie.
CATABOLISME ANABOLISME
Dégradation de molécules organiques Synthèse de molécules organiques
Rupture de liaisons chimiques Création de liaisons chimiques
Réactions libérant de l'énergie (exergoniques) Réactions nécessitant de l'énergie (endergoniques)
Ex : Glycogène → Glucose + Énergie Ex : AA + AA + Énergie → Dipeptide
Ex : Glucose → CO₂ + H₂O + Énergie Ex : Polymérisation des monomères
Hydrolyse du glycogène = catabolisme (libère du glucose + énergie). Formation d'un dipeptide = anabolisme (consomme de l'énergie).
Dégradation du glucose → CO₂ + H₂O = catabolisme (libère énergie).
VIII. Biosynthèse des macromolécules
🔗 Polymérisation (Anabolisme)
  • = Réaction de déshydratation (condensation)
  • Ajout répété de monomères
  • Élimination d'une molécule d'eau (H₂O) à chaque liaison
  • Polymer court + monomère → polymer plus long + H₂O
✂️ Scission (Catabolisme)
  • = Hydrolyse
  • Ajout d'une molécule d'eau pour briser les liaisons
  • Polymer → monomères + H₂O consommée
Polymérisation : Monomère A + Monomère B → Dimère A–B + H₂O
Hydrolyse : Dimère A–B + H₂O → Monomère A + Monomère B
Polymérisation = perte d'H₂O / Hydrolyse = gain d'H₂O. Polymérisation = condensation = déshydratation (3 noms pour la même chose !).
IX. Glucides — Classification rapide
Catégorie Classe Unités d'ose Exemples
Glucides simples
= Sucres + Polyols
(1 ou 2 unités)
Monosaccharides 1 unité Glucose, Fructose, Galactose, Ribose, Désoxyribose
Polyol : Sorbitol (–OH)
Disaccharides 2 unités Lactose, Saccharose (le sucre), Maltose
Polyol : Maltitol (–OH)
Glucides complexes
(plus de 2 unités)
Oligosaccharides 3 à 9 unités Fructo-oligosaccharides
Polysaccharides > 9 unités (>>10 000) Amidons, Fibres
Les polyols (Sorbitol, Maltitol) sont des glucides simples avec un groupement –OH supplémentaire. Ils font partie des glucides simples, pas des glucides complexes.
Pentoses importants
Désoxyribose (ADN) : C2' porte un H (pas de OH)
Ribose (ARN) : C2' porte un OH
→ Différence clé entre ADN et ARN !
X. Lipides — Classification rapide
Type Composition Rôle
Triglycérides Glycérol + 3 acides gras (AG) Graisses de réserve
PHOSPHOLIPIDES = constituants des membranes
Glycérophospholipides Glycérol + 2 AG + Phosphate + Alcool Membranes cellulaires
Sphingophospholipides
(ex : sphingomyéline)
Sphingosine + AG + Phosphate + Choline
SPHINGOLIPIDES
Sphingophospholipides Sphingosine + AG + Phosphate + Choline Membranes + signalisation
Sphingoglycolipides Sphingosine + AG + Sucres (pas de phosphate)
Hiérarchie des lipides membranaires à retenir
Phospholipides = Glycérophospholipides + Sphingophospholipides
Sphingolipides = Sphingophospholipides + Sphingoglycolipides
→ Les sphingophospholipides appartiennent aux DEUX catégories !
→ Seuls les triglycérides sont des graisses de réserve (pas membranaires)
→ Les phospholipides sont amphiphiles : tête hydrophile (phosphate) + queues hydrophobes (acides gras)
XI. Structure des protéines — Aperçu (cours 1)
Niveau Description Éléments
Structure 1° (primaire) Séquence des acides aminés Chaîne polypeptidique maintenue par des liaisons peptidiques
Structure 2° (secondaire) Repliement local Hélices alpha, feuillets béta, coudes, régions non structurées
Structure 3° (tertiaire) Repliement global → UNIQUE structure NATIVE fonctionnelle "Protein folding" = repliement dans la structure 3D unique qui donne la fonction. Si dénaturée → perd cette structure → perd la fonction.
Structure 4° (quaternaire) Assemblage de plusieurs sous-unités Chaînes polypeptidiques repliées, identiques ou non
XII. Membrane cytoplasmique — Structure
Composition de la membrane — Modèle de la mosaïque fluide
  • Bicouche lipidique = phospholipides (têtes hydrophiles vers l'extérieur, queues hydrophobes vers l'intérieur)
  • Protéines = intégrées dans la bicouche (transport, récepteurs...)
  • Chaînes carbohydratées = à l'extérieur (glycoprotéines, glycolipides)
  • Intérieur = cytoplasme / Extérieur = milieu extracellulaire
  • Transport protein = protéines de transport transmembranaires
  • Modèle : mosaïque fluide — les protéines "flottent" librement dans la bicouche lipidique
🎯 Récapitulatif QCM — Points les plus testés
🔴 Retenir absolument
  • Liaisons H dans l'ADN : A–T = 2 / G–C = 3
  • Liaison dative = les 2 e⁻ viennent du même atome
  • Fluor = plus électronégatif
  • Métabolisme = Catabolisme + Anabolisme
  • Polymérisation = perte H₂O / Hydrolyse = gain H₂O
  • C, O, H, N = 99% masse cellule
  • Ribose (ARN) vs Désoxyribose (ADN) : différence au C2'
🟢 Distinctions clés QCM
  • Réversible ⇌ vs irréversible →
  • Organique (C+H) vs inorganique (sans C-H)
  • Catabolisme (dégrade, libère E) vs anabolisme (synthèse, consomme E)
  • Liaison ionique (transfert e⁻) vs covalente (partage e⁻)
  • ΔEN > 1,7 = ionique / 0,4–1,7 = covalente polarisée / ~0 = non polarisée
  • Triglycérides = réserve / Phospholipides = membranes